เกาหลีใต้เปิดโครงการฐานข้อมูลชีวภาพแห่งชาติให้ประชาชนทุกคนเข้าร่วม ตั้งเป้าเก็บข้อมูล 1 ล้านคนภายในปี 2575

รูปภาพเพื่อช่วยให้เข้าใจบทความ

ขยายสิทธิจากผู้ตรวจสุขภาพสู่ประชาชนทั่วไปรัฐบาลเกาหลีใต้ขยายคุณสมบัติผู้เข้าร่วมโครงการจัดทำฐานข้อมูลชีวภาพขนาดใหญ่แห่งชาติ จากเดิมที่เน้นผู้เข้ารับการตรวจสุขภาพแห่งชาติหรือการตรวจสุขภาพแบบครบวงจร ให้ประชาชนทุกคนสามารถสมัครเข้าร่วมได้ แม้ไม่ได้อยู่ในกลุ่มเป้าหมายของการตรวจสุขภาพ โดยผู้สมัครจะต้องผ่านการตรวจเพื่อการวิจัยตามหลักเกณฑ์ของหน่วยงานรับสมัครโครงการนี้อยู่ภายใต้ความร่วมมือของกระทรวงสาธารณสุขและสวัสดิการ กระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสารสนเทศ กระทรวงการค้า อุตสาหกรรมและพลังงาน และสำนักงานควบคุมและป้องกันโรคเกาหลี มีเป้าหมายรวบรวมข้อมูลสุขภาพและข้อมูลพันธุกรรมที่ประชาชนบริจาค ก่อนเปิดให้นักวิจัยนำไปใช้อย่างปลอดภัยเจ้าหน้าที่นโยบาย 40 คนร่วมบริจาคข้อมูลเพื่อประชาสัมพันธ์หลักเกณฑ์ใหม่และกระตุ้นการมีส่วนร่วมของประชาชน มีการจัดกิจกรรมบริจาคข้อมูลชีวภาพเมื่อวันที่ 15 ตุลาคม เวลา 10.00 น. ที่โรงพยาบาลเซเวอแรนซ์ มหาวิทยาลัยยอนเซ วิทยาเขตชินชน กรุงโซล โดยมีผู้กำหนดนโยบายและผู้เกี่ยวข้อง 40 คนเข้าร่วมผู้บริจาคประกอบด้วย จอง อึนคยอง รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขและสวัสดิการ ฮา จองอู รองประธานคณะกรรมการยุทธศาสตร์ปัญญาประดิษฐ์แห่งชาติ ตลอดจนกรรมการ ผู้บริหารสถาบันส่งเสริมอุตสาหกรรมสุขภาพเกาหลี และบุคลากรของโรงพยาบาลเซเวอแรนซ์ ทุกคนผ่านขั้นตอนให้ความยินยอม เจาะเลือด และตรวจวัดร่างกายหลังการบริจาค มีการหารือถึงความคืบหน้าของโครงการและแผนเปิดข้อมูลชุดแรกในเดือนพฤศจิกายน รวมถึงแนวนโยบายที่จะผลักดันฐานข้อมูลดังกล่าวให้เป็นรากฐานของนวัตกรรมการแพทย์ในยุคปัญญาประดิษฐ์ จอง อึนคยอง ระบุว่า ฐานข้อมูลนี้เป็นทรัพย์สินสาธารณะที่เกิดขึ้นได้จากการมีส่วนร่วมของประชาชน พร้อมยืนยันว่าจะสนับสนุนให้ข้อมูลถูกใช้อย่างปลอดภัยและกว้างขวาง เพื่อให้ผลลัพธ์ด้านนวัตกรรมการแพทย์กลับคืนสู่ประชาชนมุ่งสร้างฐานข้อมูล 1 ล้านคนภายในปี 2575โครงการวิจัยและพัฒนาระหว่างหลายหน่วยงานนี้ดำเนินการตั้งแต่ปี 2567-2575 เพื่อรวมข้อมูลจีโนม ข้อมูลทางคลินิก และข้อมูลชีวภาพจากภาครัฐไว้บนแพลตฟอร์มระดับชาติ ระยะแรกระหว่างปี 2567-2571 ตั้งเป้ารวบรวมข้อมูลจากประชาชน 772,000 คน ก่อนเพิ่มเป็น 1 ล้านคนเมื่อสิ้นสุดระยะที่สองในปี 2575กลุ่มเป้าหมายประกอบด้วยประชาชนทั่วไป 585,000 คน ผู้ป่วยโรคร้ายแรง 140,000 คน และผู้ป่วยโรคหายาก 47,000 คน การรับสมัครดำเนินการผ่านสถานพยาบาลและศูนย์ตรวจสุขภาพ พร้อมเก็บตัวอย่างเลือด ปัสสาวะ และเนื้อเยื่อ เพื่อนำไปจัดทำทรัพยากรชีวภาพ เช่น ดีเอ็นเอและซีรัมตัวอย่างชีวภาพจะเก็บรักษาที่ธนาคารทรัพยากรชีวภาพแห่งชาติของสำนักงานควบคุมและป้องกันโรคเกาหลี ส่วนข้อมูลจีโนม ข้อมูลทางคลินิก และข้อมูลภาครัฐที่เชื่อมโยงเป็นรายบุคคลจะจัดเก็บในธนาคารข้อมูลของสถาบันข้อมูลสุขภาพและการแพทย์เกาหลี นักวิจัยจะเข้าถึงข้อมูลและตัวอย่างได้ต่อเมื่อยื่นคำขอและผ่านการพิจารณาอนุมัติรัฐบาลเกาหลีใต้คาดว่าฐานข้อมูลดังกล่าวจะเป็นทรัพยากรสำคัญสำหรับการพัฒนาปัญญาประดิษฐ์ทางการแพทย์ที่เกาหลีควบคุมโครงสร้างพื้นฐานและข้อมูลได้เอง ตลอดจนการคิดค้นยาใหม่ เครื่องมือแพทย์ขั้นสูง และการแพทย์แม่นยำ ซึ่งใช้ข้อมูลพันธุกรรมและข้อมูลทางคลินิกเพื่อเลือกการดูแลรักษาที่เหมาะสมกับผู้ป่วยแต่ละราย

Source: Original Korean article - Trendy News Korea